鄂尔多斯胃癌全面用药基因检测(组织)
临床应用
对胃癌组织样本同时进行RNA+DNA检测，内容包含：①通过mRNA转录组测序，合并靶向测序肿瘤组织细胞中关键目标基因的重要外显子区域以及药物相关胚系基因的SNP分型，用于预测靶向药物治疗的敏感/耐药性②MSI的检测，用于评价PDL1/PD1靶向药物的治疗敏感性③基于mRNA的分子分型和用药参考
样本类型
石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织
检测方法
NGS
报告周期
10个自然日
价格
18000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测的准确率有百分之多少？
- 对于基因突变和MSI这类定性检测，在样本质量合格的前提下，其技术灵敏度与特异性均经过严格验证，可以达到很高的标准（通常>99%）。但需要理解的是，基因检测为治疗提供的是“概率”和“倾向性”参考，无法像验血那样给出100%确定的临床结局预测，这是由肿瘤生物学复杂性决定的。
- 整个流程中，会泄露我的个人隐私和检测信息吗？
- 我们严格遵守个人信息保护法律法规。从样本接收、检测到报告发送的全流程，均采用匿名化编码处理，并建立有严格的信息安全和隐私保护体系。您的所有信息仅用于本次检测及相关服务，未经您授权不会向第三方泄露。
- 我看到网上有类似的检测才几千块，你们这个是不是太贵了？
- 网上的低价检测很可能在检测范围、技术层面或分析深度上与我们的项目有本质区别。我们的项目同时涵盖DNA和RNA，进行融合、MSI、分子分型等综合分析，技术复杂度和信息完整性高得多。选择哪种检测取决于您对信息深度的需求。我们建议您仔细对比检测内容清单，而不仅仅是价格。
- 做完这个一万八的检测，如果以后有新药上市，还用再测吗？
- 这取决于新药的作用靶点。如果新药针对的基因靶点已经包含在本次检测范围内，并且您的检测结果已有相关数据（如突变状态），那么可能无需重测即可参考。如果新药针对全新靶点，不在本次检测范围内，那么若考虑使用该新药，则可能需要重新检测或补充检测该靶点。届时您可以咨询主治医生。
- 这个服务包含后期的复查或咨询吗？还要另外交钱吗？
- 您好，项目费用主要包含本次的检测和基础的报告解读咨询。后续如果因本次报告结果，需要进一步的、深度的遗传咨询或家庭风险评估等服务，可能会涉及额外的专业咨询服务费用。
用户评价 (7条，均分5.0)
出报告那天我正好在忙，没接到电话。结果客服连续发了短信和微信提醒，还留言说‘报告已出，不着急，有空时随时联系我们解读’。这种不急不躁、充满人情味的提醒方式，让我在忙碌中感到一丝宽慰。
机构回复
我们理解每位用户都有自己的节奏和忙碌的时刻。我们的服务宗旨是‘贴心不打扰、及时不催迫’。很高兴这个小细节能让您感到舒适。我们随时等待为您提供后续解读服务。
因为要决定用哪种进口靶向药，自费做了这个检测。价格不菲，但出报告神速，没耽误用药。更关键的是，用药一个月后复查，肿瘤标志物降了，说明药选对了！这反向证明了检测结果是准的。这笔钱花得值，买了个明白和放心。
机构回复
非常感谢您分享这个振奋人心的后续效果！这正是“精准医疗”的价值体现。能用我们的检测服务，帮助您快速找到有效的治疗方案，我们感到无比荣幸。祝疗效持续！
作为结直肠癌患者，做这个是为了跨癌种用药参考。取样是在CT引导下做的，定位非常精准，创口小。整个操作团队配合默契，氛围严谨但不压抑，让我这个老病号感觉很踏实。对后续的治疗更有信心了。
机构回复
感谢您的高度评价！CT引导确保了取样的精准和安全。我们深知信心对于治疗的重要性，专业的团队协作正是为了给每位患者提供可靠的支持。祝您接下来的治疗之路顺利、有效！
咨询体验和专业度都没得说，客服响应快，医生讲解细。就是感觉价格确实不太便宜，虽然知道技术成本高，但对于普通家庭来说还是一笔不小的支出。希望未来能有更多普惠方案。
机构回复
衷心感谢您对我们专业服务的认可。我们理解价格是很多家庭的重要考量，也一直在通过技术升级和规模效应努力优化成本。我们会将您的期望反馈给公司，持续探索更可及的方案。
体检发现胃部有结节和异常增生，医生说有风险，建议做这个检测看看遗传风险和用药指导。价格确实不便宜，但想想是一次性投入，能了解自己基因的“使用说明书”，对以后的健康管理和万一患病时的用药都有帮助，心里踏实了很多。报告里预防建议部分很实用。
机构回复
感谢您的选择！我们正是希望通过基因层面的信息，为您提供前瞻性的健康管理依据。防患于未然，这份投资于自身健康的“说明书”确实意义长远。祝您健康！
为了给爸爸找靶向药机会做的检测。最满意的是报告里的‘结论与建议摘要’，一页纸就把核心发现和后续步骤概括了，直接拿去给医生看特别方便。后面的详细数据我们自己也想了解，也能翻到，这种结构对我们家属很友好。
机构回复
您的满意是我们改进的动力。报告首页的摘要正是为了帮助用户快速抓住重点，方便与医生高效沟通。同时保留完整的细节供深度查阅。感谢您注意到我们的用心设计。
我是淋巴瘤患者，同时有胃部问题，医生建议一起查一下。整个过程中，我的真实姓名只在最初登记时用了一次，后面所有的试管、报告单、系统里都是生成的唯一ID号。跟技术人员聊，他们说连他们自己都不知道ID对应的是谁，这种‘双盲’设计感觉挺科学的。
机构回复
感谢您的分享。您描述的这种“双盲”流程正是我们实验室信息管理系统（LIMS）的核心设计之一，旨在从技术根源上隔离个人信息与检测数据，最大化保障隐私。很高兴您有如此真切的体会。
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